Вестник Новосибирского государственного педагогического университета, 2013, Т. 3, № 5, С. 5–12
© Ягунов С. Е., Хольшин С. В., Кандалинцева Н. В., 2013
УДК: 
547.56 + 542.943

Алкилпирокатехины: подходы к синтезу и антирадикальные свойства

Ягунов С. Е. 1 (Новосибирск, Россия), Хольшин С. В. 1 (Новосибирск, Россия), Кандалинцева Н. В. 1 (Новосибирск, Россия)
1 Новосибирский государственный педагогический университет
Полный текст (свободный доступ) — Скачан 5102 раз(а)
Аннотация: 

В настоящее время в литературе отсутствуют надежные данные о зависимости антиоксидантных свойств от строения в рядах многоатомных фенолов. В данной работе авторами c использованием различных подходов осуществлен синтез структурно-связанного ряда алкилированных производных пирокатехина. Проведена оценка антирадикальных свойств синтезированных 4-алкил- и 3,5-диалкилпирокатехинов в модельной реакции AIBN-инициированного окисления стирола при 50°С. Полученные данные с одной стороны имеют фундаментальное значение, а с другой, представляют интерес для разработки новых ингибиторов окисления.

Ключевые слова: 

фенольные антиоксиданты, алкилпирокатехины, антиоксидантная активность

Библиографическая ссылка:
Ягунов С. Е., Хольшин С. В., Кандалинцева Н. В. Алкилпирокатехины: подходы к синтезу и антирадикальные свойства // Вестник Новосибирского государственного педагогического университета. – 2013. – № 5. – С. 5–12.
Список литературы: 

1. Меньщикова Е.Б., Ланкин В.З., Кандалинцева Н.В. Фенольные антиоксиданты в биологии и медицине. – LAMBERT, 2012.
2. Окисление, окислительный стресс, антиоксиданты: Всероссийская конференция молодых ученых и школа им. академика Н.М. Эммануэля. Доклады и тезисы. – М.: Изд-во РУДН, 2006. – С.146-147.
3. Азатян Н.А., Карпухина Г.В., Белостоцкая И.С., Комиссарова Н.Л. Механизм ингибирования процессов окисления двухатомными фенолами // Нефтехимия. – 1973. – №3. – С.435-440.
4. Масловская Л.А., Петрикевич Д.К., Тимощук В.А., Шадыро О.И. Синтез и антиокислительные свойства некоторых производных алкилированного пирокатехина // Журнал общей химии. – 1996.-№11. – С.1893-1898.
5. Yagunov S.E., Kandalintseva N.V., Prosenko A.E. Copper-catalyzed coupling reaction in synthesis of new antioxidants / International Congress on Organic Chemistry, p 199. September 18-23, 2011. Kazan, Russia.
6. Поздеева Н.Н., Якущенко И.К., Александров А.Л., Денисов Е.Т. Механизм тормозящего действия гидрохинона, краун-гидрохинона и его комплексов с солями лития и магния при окислении стирола // Кинетика и катализ. - №6. 1991. - С.1302-1309.
7. Weller D.D., Stirchak E.P. Quassinoid Synthesis via o-Quinone Diels-Alder Reactions // J. Org. Chem. - 1983. - Vol. 48. - No. 25. - pp 4873-4879.

Дата публикации 26.10.2013